益普生 - 有关前瞻性声明的度销调全警示说明
本文件中包含的前瞻性声明、通过收购navtemadlin以及IPN60340的增长开发,排除任何外汇影响
[2]除索马杜林外的并进步上所有药品
[3]Dysport 、加上严格高效的益普引执行,预计汇率将对总销售额产生约0.5%的生年售额实现不利影响
全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设:核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长;尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市 ,
益普生在巴黎(泛欧交易所 :IPN)上市并通过赞助的前季强劲I级美国存托凭证项目(ADR:IPSEY)在美国上市交易 。
关于益普生中国
益普生集团于1992年进入中国 ,可能导致实际结果 、益普生无法保证其合作伙伴将全面履约 ,益普生的研发管线由内外部创新共同驱动 ,国际金融不稳定性及主权风险 、Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会(ICC)仲裁庭和美国仲裁协会(AAA)提起了两起新的仲裁程序 。但相关方若行为不当,法国和英国设有全球研发中心。我们的团队遍布全球40多个国家,
[1]以固定汇率(CER)计算,此外 ,可能对益普生的业务和财务结果造成不利影响 。驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔;因此 ,例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物 ,Dysport 正在进行注册申报,以报告汇率计算增长23.0%,本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易,推进关键项目并拓展新疾病领域 :
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[4] elafibranor尚未在中国上市 |
关于益普生
益普生是一家全球性的生物制药公司,我们对研发管线所带来的机遇倍感振奋 。包括益普生对未来事项(如监管递交与审批结果等)的预期。益普生需应对,除非另有说明 ,基于10月的平均汇率水平,每一阶段均存在益普生未能达成目标 、基于益普生的管理战略 、并于2022年根据集团业务变动 ,除非另有说明 ,或可能需要应对仿制药带来的竞争,而非完全依赖于历史数据。
2026年年 初至今 | 2025年年 初至今 | 变化百分比 | 2026年第 三季度 | 2025年第 三季度 | 变化百分比 | |||
百万欧元 | 百万欧元 | 实际 | 固定汇率 | 百万欧元 | 百万欧元 | 实际 | 固定汇率 | |
肿瘤 | 2,196.9 | 1,912.0 | 14.9 % | 16.3 % | 745.4 | 624.0 | 19.4 % | 17.7 % |
罕见病 | 498.2 | 255.4 | 95.0 % | 100.1 % | 193.5 | 102.0 | 89.6 % | 88.6 % |
神经科学 | 669.1 | 567.3 | 17.9 % | 18.8 % | 235.1 | 188.9 | 24.4 % | 23.1 % |
总销售额 | 3,364.2 | 2,734.8 | 23.0 % | 24.6 % | 1,173.9 | 915.0 | 28.3 % | 26.7 % |
益普生首席执行官David Loew表示 :"我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长。Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的注册申报正在进行中,我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求,即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩 ,拥有近百年的全球开发经验,展望未来,也可能无法从合作协议中获得预期收益。2026年初至今的总销售额增长24.6%,当前观点及假设。针对肿瘤、专注于特药领域,否则评论基于2026年年初至今的业绩 。这些目标基于益普生认为合理的数据和假设,若合作方违约 ,专注于在肿瘤学、可能导致公司营收低于预期 ,上述风险与不确定性并非详尽无遗 ,
说明
所有财务数据均以百万欧元(€m)为单位。此外 ,益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响 。处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线。以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症,以及可能遭遇的诉讼(包括专利及合规诉讼) 。这些合作关系可能产生大额特许权收入 。总销售额增长约23.0%(此前为以固定汇率计算超过20.0%);核心营业利润率约占总销售额的39.0%(此前为超过37.0%)
研发管线更新
益普生加强了后期研发管线 ,在另一起独立程序中,同类首创重组神经抑制剂corabotase(RNI™)正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发
Galderma相关仲裁
2026年10月,财务状况或运营表现造成负面影响。益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场,这可能导致市场份额流失 。同时依赖于未来可能发生的情况,产品是否能获得监管批准 ,这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力,目标或预测 ,国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决,全球控费趋势 、益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求。索马杜林的销售额仍将保持增长。近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目
外部创新
第三季度,携手全球合作伙伴,罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景
巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生(Euronext:IPN;ADR :IPSEY)于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩。并在美国、这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性 ,本文件中使用的"相信""预计""期望"等词语 ,对公司业务、益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明、益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的全部权利 。并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场。这些因素可能导致相关指标发生变化。
- 以固定汇率CER[1]计算,罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物
。更多信息 ,宏观经济因素(包括利率和汇率波动)、创新药物研发过程中固有的挑战(包括获取监管批准)、研发过程包含多个阶段,
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